A Kivalita Consulting é uma empresa de consultoria especializada em qualidade e tecnologia, focada em atender empresas nas áreas do mercado como indústria farmacêutica, cosmética, química, saneantes e veterinária.

A empresa foi fundada em 2015 anos.

Estamos em busca de profissionais que queiram crescer e aprender conosco! Nosso maior ativo são as pessoas e elas estão em primeiro lugar para nós! Por isso, consideramos que cada colaborador é um leão Kivalita!

Nosso propósito é maximizar o VALOR e o POTENCIAL das empresas e pessoas, através do conhecimento e do desenvolvimento da gestão de QUALIDADE como estratégia de negócio e promover através desta MELHORIA contínua os processos das empresas, levando-as assim ao sucesso e criando assim um mundo melhor.

Trabalhando conosco, você vai fazer parte de uma empresa que tem como visão crescer internacionalmente, promovendo através da gestão de qualidade mais crescimento, inclusão, tecnologia, qualidade em produtos e processos, além da oportunidades de crescimento e conhecimento à todos os envolvidos.

Curtiu este sonho grande?

Aqui você terá um ambiente dinâmico, inclusivo, colaborativo e inteligente em uma empresa que está crescendo muito rápido e com muita solidez! Por isso, se você é apaixonado por aprendizado constante, desafios, autonomia e velocidade, seu lugar pode ser aqui com a gente!

Nós incentivamos as candidaturas de pessoas pertencentes ao grupo LGBTQIA+ , assim como pessoas com deficiência (PCD), pois aqui valorizamos a diversidade dentro dos times, para trazer diferentes perspectivas.

Se você se identificou com nosso propósito, cultura, visão e valores, veja quais são as atividades e os requisitos desta vaga:

Principais responsabilidades:

• Realizar análises de QC em lotes comerciais e atividades rotineiras de controle de qualidade de acordo com especificação e metodologia aprovada, cGLP e procedimentos internos, mantendo toda a rastreabilidade dos dados.
• Controle de padrões, reagentes, soluções e qualquer quantidade de consumível e prazo de validade visando a prontidão do laboratório para suas atividades.
• Suporte a calibração e qualificação de equipamentos e instrumentos dentro dos cronogramas cGLP.
• Avaliar criticamente as atividades e práticas de CQ de rotina com cGxP propondo medidas de melhoria.
• Elaborar desvios e controles de mudança conforme necessário e apoia outros analistas nas mesmas atividades conforme necessário.
• Elaborar e atualizar especificações e métodos locais.
• Manter e atualizar licenças do Exército e das Políticas Especiais e realizar relatórios regulares relacionados dentro dos prazos legais.
• Executar relatórios para substâncias controladas.
• Apoio em fiscalizações internas e externas, inclusive fiscalizações realizadas por Órgãos Sanitários.

Requisitos:

• Graduado em Farmácia ou Farmácia-Bioquímica
• 03 anos ou mais de experiência em atividades gerais na Indústria Farmacêutica
• Inglês intermediário a avançado será um diferencial