O futuro colaborador realizará análises físico-químicas validação e desenvolvimento, com preenchimento da documentação pertinente.

Responsabilidades

• Preencher documentação seguindo os padrões de BPL
• Realizar todos os tipos de ensaios físico-químicos para controle de qualidade e validação
• Lançar os resultados obtidos no Sistema de Controle
• Lançar os resultados obtidos nas planilhas de cálculo, quando aplicável
• Entregar documentação completa para a Garantia de Qualidade
• Devolver amostras para o setor de Administração de Amostras
• Preencher corretamente as cadeias de custódia de substância teste e substância de referência

• Formação: Curso superior completo em Química, Processos Químicos, Engenharia Química ou Farmácia.
• Experiência em validação de métodos analíticos conforme RDC 166 e desejável experiência com a RDC 53.
• Grande experiência em técnicas analíticas como cromatografia líquida (HPLC), espectrofotometria UV/VIS, Dissolução, cromatografia Gasosa (CG) e técnicas e rotinas de laboratório em geral.
• Experiência em elaboração / Revisão de protocolos e relatórios analíticos. Avaliação crítica de resultados.
• Experiência em análises de teor, PD e dissolução de produtos farmacêuticos.
• Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos.

• Horário: Segunda a sexta-feira 7:00 ás 16:00 hs com 1 hora de intervalo;
• Remuneração: Entre R$ 5.099,49 e R$ 7.088,13 mensais.

Auxílio combustível ou vale transporte, Vale alimentação/ refeição, convênio médico, convênio odontológico, PLR e seguro de vida.