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Vaga: 1
Local de trabalho:
JOINVILLE - SC (1 vaga)
Descrição:
Superior Completo em Engenharia, Biomedicina, Qualidade, Farmácia, Química e/ou áreas afins;
Necessário conhecimento em requisitos regulatórios (ANVISA);
Conhecimento em requisitos regulatórios de dispositivos médicos será considerado um diferencial;
Conhecimento em MDR e FDA será considerado um diferencial.
.
Elaborar a documentação para registros de dispositivos médicos nacionais e internacionais;
Prestar suporte na elaboração dos arquivos técnicos e dossiês de produtos;
Revisar materiais de marketing (embalagens, rótulos, postagens web e instruções de uso);
Avaliar impacto em controles de mudança;
Realizar pesquisa e interpretação de normas e regulamentos;
Responsável pelo monitoramento da validade dos registros nacionais e internacionais.
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