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Vaga: 1
Local de trabalho:
SAO PAULO - SP (1 vaga)
Descrição:
Ensino superior completo em farmácia e áreas correlatas;
Pós-graduação completa nas áreas de Assuntos Regulatórios ou Gestão Farmacêutica será visto como diferencial;
Experiência em registro de produtos para a saúde.
Revisar requisitos regulatórios;
Responsável por receber inspeções sanitárias dos órgãos reguladores (ANVISA, Vigilância Sanitária, INMETRO e outros);
Garantir a manutenção dos documentos legais;
Solicitar o certificado de qualidade com os fornecedores;
Fazer a interface entre a empresa e os fornecedores para garantir que as especificações exigidas pela ANVISA sejam cumpridas;
Participar de reuniões técnicas e estratégicas com órgãos sanitários;
Acompanhar a legislação vigente e analisar os impactos nos processos da área, desenvolvendo ajustes e ações necessárias;
Garantir a manutenção do portfólio de registros da empresa controlando as atividades de pós-registro e renovação de registro de acordo com a legislação vigente;
Entrar em contato com os fornecedores para avaliar os novos produtos e fazer a classificação de risco.
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