Coordenador de qualidade e assuntos regulatórios

Há 21 dias

a300176

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Vaga: 1
Local de trabalho:
MARACANAU - CE (1 vaga)

Descrição:

Graduação Completa em Farmácia;
Desejável Pós-Graduação em áreas correlatas;
CRF ativo;
Experiência em Sistema de Gestão da Qualidade, Gerenciamento de Risco, Investigação de Desvios, Qualificação, Controles de Mudança, VSC, Auditorias, Validação e demais programas da qualidade;
Experiência e conhecimento no recebimento, armazenagem, comercialização, expedição e devolução de medicamentos, cosméticos e produtos para saúde baseados em legislações vigentes;
Experiência com homologação e avaliação de fornecedores e serviços, auditoria interna, treinamentos e demais processos da qualidade e técnicos envolvidos na distribuição de medicamentos;
Conhecimento em qualificação de ambientes para correta armazenagem de produtos;
Capacidade de efetuar análise de risco/cenário;
Gestão de Pessoas e Liderança;
Diferencial: Idioma Avançado (Espanhol e Inglês).

Coordenar, planejar e controlar as atividades relacionadas a Qualidade, Assuntos regulatórios, Projetos e Devoluções , assegurando a conformidade legal e as Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, através do engajamento e liderança das equipes, disseminando a Cultura da Qualidade e atingindo os objetivos do negócio;
Responsável por coordenar todo o processo de Qualidade, visando cumprir as Boas Práticas de Armazenagem e distribuição de acordo com as legislações vigentes;
Assegurar a conformidade legal e mitigar os riscos, garantir o cumprimento das questões legais da qualidade perante os órgãos competentes;
Conduzir a manutenção e controle dos procedimentos operacionais e do SGQ;
Controlar toda documentação do SGQ (registros, arquivo, distribuição, revisão);
Atualizar e implantar processos e procedimentos do SGQ, dentro eles Controle de Mudança, CAPA e Notificações de Qualidade;
Garantir o treinamento e conscientização dos colaboradores da política da qualidade e do SGQ;
Conduzir auditorias e processos afim de verificar se estão em conformidade com o SGQ;
Controle de documentos regulatórios, concessões de Autorizações de Funcionamento (AFE) da ANVISA para diversas atividades;
Garantir a qualidade nos centro s de distribuição de sua regional;
Homologar e avaliar fornecedores e serviços, auditoria interna, treinamentos e demais processos da qualidade e técnicos envolvidos na distribuição de medicamentos;
Supervisão de processos envolvendo logística farmacêutica principalmente para medicamentos perecíveis e oncológicos;
Avaliação de documentação técnica para cadastro de clientes;
Qualificação de ambientes para correta armazenagem de produtos;
Desenvolvimento de perfil térmico e experiência em qualificação de design, operacional e performance para transporte de medicamentos e produtos com exigências especificas de temperatura;
Gestão de Equipe.

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