Pessoa analista de p&d pleno - pós registro - 2º turno

• Mínimo 6 meses na função atual (para candidatos internos);
• Ensino superior Completo em Farmácia e/ou Quimica;
• Experiencia em desenvolvimento farmacotécnico e/ou física de partículas, em técnicas analíticas do estado sólido tais como calorimetria (DSC), termo gravimetria (TGA), difração de raios X (DRX), difração a laser) e/ou desenvolvimento analítico;
• Diferencial: Especialização, mestrado ou doutorado nos campos de P&D de fármacos e medicamentos, ou em temas relacionados à processos industriais/operações unitária;
• Disponibilidade para atuar em 2º Turno - 13h45 22h34 seg a sexta/ 13h45 18h15 sabado.

O profissional será responsável por:

• Executar atividades relacionadas a pré-formulação e suporte a pesquisa & desenvolvimento farmacotécnico, no que se refere ao pós-registro para os produtos existentes no pórtifolio, abordando fabricantes, todas as documentações que envolvem suas formulações e processos de fabricação conforme demanda da empresa, garantindo qualidade e atendimento às legislações;
• Investigações de desvios em formulações e processos relacionadas ao estado sólido (polimorfismo, tamanho de partícula, morfologia, estabilidade físico-química, higroscopicidade, reologia) e a estabilidade físico-química;
• Proposição, acompanhamento e implementação de melhorias em formulações e processos conforme legislações pertinentes e os conceitos de Quality by Design promovendo direcionamentos que proporcionem aos projetos maior qualidade, agilidade e performance, com a utilização de ferramentas de análise de risco, abordagem sistemática fundamentada no conhecimento científico e gerenciamento do risco associado ao processo de fabricação, além da elaboração de documentações pertinentes ao pós registro.